Funktions- och syntesmetoden för L-karnosin

L-karnosin är en liten molekyl som vanligtvis finns i den vänsterhändiga strukturen av naturliga dipeptider i naturen, sammansatt av den vanligt förekommande vänsterhänta strukturen av naturliga dipeptider i naturen. En dipeptid sammansatt av - alanin och L -histidin. Karnosin har cellulär antioxidant, anti-aging och olika fysiologiska hälsofunktioner och medicinska effekter och har effekter på hypertoni, hjärtsjukdomar, senila grå starr, magsår, anti-tumör, immunmodelltest och anti-stressfaktorer.
roll
Carnosine är en typ av peptid som upptäcks av den ryska forskaren Gulevich tillsammans med karnitin. I Storbritannien, Sydkorea, Ryssland och andra länder i Kina, har forskning visat att kreatin har stark antioxidantkapacitet och är till nytta för människokroppen. Karnosin har visat sig avlägsna reaktiva syrearter (ROS) och alfa -omättade aldehyder bildade genom överdriven oxidation av cellmembranfettsyror under oxidativ stress.
Många studier har funnit att N-acetylcarnosin har goda effekter för att förebygga och behandla grå starr. En studie visade att myopeptider kan förbättra grå starr orsakade av kristallopacitet hos råttor exponerade för guanidin. Även om dessa påståenden stöder hypotesen att myopeptider har många fördelar för ögonen för att behandla grå starr, har de ännu inte fått tillräckligt stöd från det vanliga medicinska samfundet. Till exempel har den brittiska kungliga ortopediska avdelningen hävdat att myopeptider varken är säkra eller effektiva i den lokala behandlingen av grå starr.
Enligt en forskningsrapport från 2002 kan myopeptider förbättra förhållandet mellan barn med autism och samhälle, öka det ordförråd som används av barn med autism, men de påstådda förbättringarna i studien kan också komma från förbättringar, placebos eller andra faktorer som inte ingår i denna undersökningsrapport.
syntetisk metod
För närvarande har metoderna för att generera myopeptider några vanliga nackdelar: på grund av begränsningen av sidoreaktioner genomförs dessa sidoreaktioner med deltagande av L-histidinimidazolring och L-histidin kommer att rotera minst 0. 8% under reaktionsprocessen, vilket minskar produktutbytet; Samtidigt är det svårt att separera L-karnitin med god optisk renhet från skadliga blandningar (såsom dess rotationsläge, imidazolisomerer, etc.), vilket påverkar produktens renhet eftersom dessa blandningar har liknande fysiska och kemiska egenskaper som L-karnitin. På grund av närvaron av dessa blandningar är den producerade L-karnosinet giftigt, snarare än den ursprungliga rena formuleringen.
Den nya metoden för att generera L -karnitin är som följer: ftalisk anhydrid reagerar med ftal anhydrid - ftaloyl alanin för att bilda - alanin och kloreringsreagens acylklorid ftaloyl - ftaloyl alanin genererar fthaloylalanin - alanylklorid; L -Trialkylsilanskyddande föreningar reagerar med Trialkylklorosilan eller hexahydroxysilan och reagerar med ftals anhydrid för att kondensera - alanylkloridhydroklorid. Den skyddande gruppen avlägsnas med vattenfri alkohol, och mellanprodukten erhålls genom att syntetisera hydrokloridsaltet i alkalisk lösning. Hydrazinhydrat hydrolyserar hydrokloridsaltet, och L-karnitin fälls ut i vattenfri alkohol. Denna produkt skyddar imidazolringen på L-histidin för att undvika biverkningar med andra ämnen, vilket resulterar i ren L-karnosin med låga biverkningar och högt totalt utbyte och innehåll.